Una suerte contar con Centros de Referencia en Andalucía basados en la acción social como ineuro.
especialistas
en neurorrehabilitación.
de la neurología pediátrica y adulta.
El proceso de neurorrehabilitación se lleva a cabo a través de un equipo profesional con amplia experiencia en este ámbito y siguiendo un modelo de trabajo transdisciplinar.
Tras la consulta de valoración, de equipo o de especialidad, y junto con la entrega del informe, exponemos a nuestros pacientes de forma clara las conclusiones obtenidas y la propuesta de plan de tratamiento neurorrehabilitador si este fuera necesario.
El diseño de este plan de tratamiento estará siempre basado en el criterio de los profesionales y las necesidades individuales de cada paciente.
ACTUACIONES
Anamnesis
Realización de un procesos esencial de recogida sistemática de información de relevancia clínica y funcional.
Exploración
Dependiendo de anamnesis llevaré a cabo las actuaciones de exploración adecuadas. Es importante no confundir “pasar pruebas” con explorar.
Diagnóstico
El diagnóstico neurocognitivo se hace según la Clasificación en Diagnóstico Neurocognitivo NEF 2025, única clasificación de diagnóstico en Neuropsicología.
Tratamiento
Tras todas las actuaciones indicaré los abordajes más adecuados y daré las recomendaciones que pienso que son más clave en cada caso.
Seguimiento de casos
Hago monitorización de casos clínicos que llevan otros profesionales en tratamiento. Es decir, a veces son otros profesionales lo que llevan al paciente, y me encargo de monitorizar las acciones.
Mentorización
Realizo consultorías para profesionales, ya sean neuropsicólogos o no.
¿Qué patología veo?
Como neuropsicólogo, veo tota la patología neurológica que curse con neurocognitivas, y la repercusión que puedan tener en la actividad cotidiana, siempre y cuando piense que soy el más indicado. En algunos casos, derivaré a otros profesionales que pienso que son mejores que yo en un campo concreto dentro de la Neuropsicología.
Patología Neurológica Pediátrica
- Epilepsias
- Trastornos infecciosos del SNC: infecciones bacterianas, encefalitis herpética, meningitis, etc.
- Patología autoinmune: encefalitis anti-NMDAR, encefalitis de Hashimoto, encefalitis de Rasmussen, esclerosis múltiple, encefalomielitis aguda diseminada, etc.
- Ataxias y síndromes cerebelosos: ataxias espinocerebelosas, ataxia telangectasia, malformación de Dandy-Walker, Síndrome de Joubert, malformación de Chiari.
- Cuadros neurovasculares: ACV pediátrico, otros cuadros vasculares del SNC.
- TCE.
- Tumores del SNC, secuelas de gliomas de bajo/alto grado, ependimomas, craneofaringiomas, tumores hemisféricos y de línea media, etc.
- Encefalopatías tóxicas.
- Trastornos del Neurodesarrollo de causa idiopática: Autismo, TANV, TDAH, Trastornos del Desarrollo del Lenguaje, Dispraxia del Desarrollo, Trastorno del Desarrollo de la Cognición Lógica (antiguo Síndrome Disejecutivo del Desarrollo), Trastorno de Tourette, Tempo Cognitivo Lento (Síndrome por Desconexión Cognitiva), Trastorno de Gerstmann del Desarrollo, Trastornos del Desarrollo de la Inteligencia.
- Dificultades del aprendizaje curricular: lectura, escritura, cálculo.
- Patología del SNP: Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, Guillain-Barré.
- Trastornos del Movimiento: síndromes rígido-acinéticos, Corea, Distonías, Discinesias, Temblor.
- Síndromes Neurocutáneos, Neurofibromatosis, Complejo Esclerosis Tuberosa, Enfermedad de Von Hippel-Lindau.
- Enfermedades Neurometabólicas: Deficiencia de GLUT-1, acidurias gultáricas, Enfermedad de Wilson.
- Enfermedades Neurodegenerativas: leucodistrofias, Enfermedad de Canavan, Enfermedad de Lafora, Síndrome de Rett, Ataxia de Friedreich, etc.
- Síndromes neurogenéticos: Turner, Klinefelter, Síndrome CYY, Síndrome de Down, Síndrome de Williams, Síndromes por duplicación o delección, Cohesinopatías, Rasopatías, Síndrome de X Frágil, Síndrome de Prader-Willi.
Patología Neurológica en el Adulto
- Demencias: Degeneraciones Frontotemporales, Demencia con Cuerpos de Lewy, Demencia Vascular y Deterioro cognitivo de origen vascular, Enfermedad de Alzheimer,
Síndromes focales corticales Progresivos, etc. - Encefalitis y otros síndromes neurológicos autoinmunes.
- Enfermedades caracterizadas por trastornos del movimiento: Atrofia Multisistémica, Degeneración Corticobasal, Enfermedad de Gilles de la Tourette, Enfermedad de Huntington, Enfermedad de Parkinson y parkinsonismos genéticos, Enfermedad de Wilson, Parálisis Supranuclear Progresiva, Síndromes que cursan con corea, etc.
- Enfermedades degenerativas motoras y cerebelosas: Ataxias autosómicas dominantes, Ataxia de Friedreich, Ataxia Telangiectasia, Esclerosis Lateral Amiotrófica.
- Enfermedades desmielinizantes de base inmunitaria, metabólicas adquiridas: Ecefalomielitis aguda diseminada, Encefalomielitis aguda hemorrágica, Enfermedades desmielinizantes no inmunológicas, Esclerosis Múltiple, Leucodistrofias y otras enfermedades metabólicas hereditarias, Neuromielitis óptica de Devic.
- Enfermedades Infecciosas del SNC: Meningitis bacteriana, Enfermedad de Whipple, Neurosífilis, Botulismo, Toxoplasmosis, Neurocisticercosis, Enfermedad de Changas, Enfermedad del Sueño, Encefalitis virales agudas, subagudas o crónicas, etc.
- Enfermedades Vasculares Cerebrales: Encefalopatía Hipertensiva, Hemorrágicas, Isquémicas (CADASIL, CARASIL, Enfermedad de Fabry…), etc.
- Epilepsias: Encefalopatías epilépticas (Síndrome de West, Síndrome de Dravet, Landau-Kleffner, etc.), Epilepsias Mioclónicas, Focales, Generalizadas.
- Hidrocefalias: Estenosis del acueducto de Silvio, Malformación de Chiari, Malformación de Dandy-Walker, etc.
- Manifestaciones neurológicas de las enfermedades sistémicas y metabólicas: Anoxia cerebral, Encefalopatía hepática, Vasculitis sistémicas, etc.
- Síndromes Neurocutáneos: Complejo de la esclerosis tuberosa, Enfermedad de Von Hippel-Linday, Neurofibromatosis tipos 1 y 2, Síndrome de Sturge-Weber.
- Tumores Cerebrales: Teratomas, Meningiomas, Astrocitomas, etc