El SÍNDROME DE GERSTMANN es un cuadro descrito por su autor, encontrado en pacientes con lesiones hemisféricas izquierdas y, en concreto, en zonas POT, giros supramarginal y angular. Los pacientes tenían cuatro características principales:

  • Agnosia digital.
  • Agrafia de tipo apráxico.
  • Desorientación derecha-izquierda.
  • Acalculia.

Otros autores hablan de “apraxia constructiva”.

Además, posteriormente fue descrito por Kinsbourne y Warrington el Trastorno de Gerstmann del Desarrollo en 1.962.

Muchos profesionales describen el Trastorno de Gerstmann del Desarrollo como un cuadro diferenciado de otros e incluso lo asocian a determinadas etiologías (como el X Frágil), lo que no cuadra tal y como comentábamos en el post del TANV. El Trastorno de Gerstmann del Desarrollo siempre es primario y su causa no está aún descrita.

Por más que un cuadro clínico genético curse “como si fuera” un Gerstmann del Desarrollo, no lo será.

En se puede obtener toda la información del curso impartido.



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